1. 研究目的与意义
论文设计的内容:
本研究采用高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中（R,S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A等四种成分的含量。
具体研究内容为：
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2. 文献综述
附件：文献综述
HPLC法测定小儿感冒颗粒中四种成分的含量
殷梦婷
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3. 设计方案和技术路线
研究方案：
1.准备药材、试剂与仪器；
2.检索小儿感冒颗粒中指标性成分含量测定的相关文献；
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4. 工作计划
2015年1月28日至3月8日查阅文献，选定题目 2015年3月9日至3月13日完成开题报告，初步制定实验方案 2015年3月14日至5月1日按照方案进行实验，进一步总结与改进 2015年5月2日至5月20日整理数据并进行数据统计分析 2015年5月21日至5月27日拟定初稿 2015年5月27日至6月9日定稿 |
5. 难点与创新点
1.贯彻落实2014年江苏省药监局《关于开展医疗机构制剂标准提高的通知》精神要求，充分认识制剂标准提高的工作意义，开展江阴市中医院儿科制剂小儿感冒颗粒标准提高工作。
2.小儿感冒颗粒为儿科制剂，完成建立对该制剂指标性成分的含量测定，从而制备满足临床医疗、科研需要且具备医院特色的制剂，确保制剂安全、有效质量可控。
3.本研究采用高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中（R,S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A等四种成分的含量，为该制剂质量标准提高提供理论依据，对制剂质量的提高有一定的现实指导意义。
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